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刘小宇(副研究员)
作者:佚名  来源:  发布时间:2016年01月30日  点击/评论:4740/0

刘小宇 副研究员

 

刘小宇 博士 (特聘副研究员)

单位:四川大学华西药学院 天然药物学系

通讯地址:成都市人民南路三段17 四川大学华西药学院, 610041

E-mail: xyliu@scu.edu.cn

 

 

20029~ 20066月:四川大学华西药学院,理学学士

20069~ 20096月:四川大学华西药学院,理学硕士(导师:王锋鹏 教授)

20099~ 20126月:四川大学华西药学院,理学博士(导师:王锋鹏 教授、陈巧鸿 教授)

20128~20144月:韩国首尔国立大学化学学院,博士后研究(导师:David Yu-Kai Chen教授)

20147~ 今:        四川大学华西药学院,特聘副研究员

科研项目

1,    基于天然产物的目标导向和多样性导向合成研究(四川大学优秀青年学者基金项目, 2016~2018, 负责人

2,    HetidineC20-二萜生物碱Talassamine的仿生合成研究(国家自然科学基金青年科学基金项目, 2016~2018, 负责人

3,    基于钾离子通道阻滞剂塔拉萨敏的多样性合成及活性研究(中国科学院新药研究国家重点实验室开放研究课题, 2015~2016, 负责人

4,    海替定及海替生型C20-二萜生物碱的仿生合成研究(四川大学引进人才科研启动经费资助项目, 2014~2017, 负责人)

研究方向

人类对于色香味的好奇和疾病治疗的需求是天然产物化学最根本的起源。历史上,天然产物为有机化学理论和方法学的发展,现代光谱技术的进步,以及新型药物分子的发现提供了重要的灵感和物质基础。由于其复杂的三维空间骨架能与生命体中的生物大分子特异性地结合并起到调控作用,通过自然进化选择的天然产物及其衍生物仍是现代药物不可或缺的重要来源。然而,如何获取如此复杂且具有多样化结构的类似化合物是药物研发领域的长期挑战。

我们课题组致力于: 1)以活性天然产物为目标,2)以自然界中大量存在的天然产物为起始,开展目标导向和多样性导向的合成研究。在此过程中,制备一系列兼具复杂性和多样性的衍生物/化合物库,用于进一步的活性评价,以期发现更为优化或具有新颖生理活性的先导化合物。

                  

代表性论著

[1]     Xiao-Huan Li, Min Zhu, Zhi-Xiu Wang, Xiao-Yu Liu*, Hao Song, Dan Zhang, Feng-Peng Wang, and Yong Qin*, Synthesis of atisine, ajaconine, denudatine, and hetidine diterpenoid alkaloids by a bioinspired approach, Angew. Chem. Int. Ed., 2016, 55, 15667–15671.

[2]     Jing Gong?, Huan Chen?, Xiao-Yu Liu?, Zhi-Xiu Wang, Wei Nie, and Yong Qin*, Total synthesis of atropurpuran, Nature Commun., 2016, 7: 12183, doi: 10.1038/ncomms 12183. (?Equal contribution)

[3]     Hua Tang, Qi-Feng Chen, Xiao-Yu Liu*, Hua Zhang, Dong-Lin Chen, and Feng-Peng Wang*, Novel analogues of diterpenoid alkaloids from ring distortion of talatisamine, a potassium ion channel blocker, Tetrahedron, 2016, 72, 1357–1363.

[4]     De-Lin Chen, Feng-Peng Wang*, and Xiao-Yu Liu*, A convergent approach to the tetracyclic core of atisane diterpenes, Chin. Chem. Lett., 2016, 27, 59–62.

[5]     Qi-Feng Chen, Feng-Peng Wang*, and Xiao-Yu Liu*, Generating skeletal diversity from the C19-diterpenoid alkaloid deltaline: a ring-distortion approach, Chem. Eur. J., 2015, 21, 8946–8950.

[6]     Xiao-Huan Li, Ping He, Xiao-Yu Liu*, Ruo-Bing Chao, and Feng-Peng Wang*, Synthesis and cardiac activity evaluation of the proposed structures of fuzinoside, Tetrahedron, 2015, 71, 8661–8668.

[7]     Xiao-Yu Liu and Yong Qin*, Ongoing pursuit of diterpenoid alkaloids: a synthetic view, Asian J. Org. Chem., 2015, 4, 1010–1019.

[8]     Xiao-Yu Liu and Yong Qin*, Chemical synthesis of the echinopine sesquiterpenoids, Nat. Prod. Commun., 2015, 10, 2173–2178.

[9]     Xiao-Yu Liu* and Feng-Peng Wang*, Recent advances in the synthesis of Stemona alkaloids, Nat. Prod. Commun., 2015, 10, 1093–1102.

[10] Xiao-Yu Liu and David Y.-K. Chen*, Synthesis of the C18-norditerpenoid alkaloid neofinaconitine: a lesson in convergent synthesis planning, Angew. Chem. Int. Ed., 2014, 53, 924–926.

[11] Xiao-Yu Liu, Hang Cheng, Xiao-Huan Li, Qiao-Hong Chen*, Liang Xu, and Feng-Peng Wang*, Oxidative dearomatization/intramolecular Diels–Alder cycloaddition cascade for the syntheses of (±)-atisine and (±)-isoazitine, Org. Biomol. Chem., 2012, 10, 1411–1417.

[12] Feng-Peng Wang*, Qiao-Hong Chen, and Xiao-Yu Liu, Diterpenoid alkaloids, Nat. Prod. Rep., 2010, 27, 529–570.

[13] Xiao-Yu Liu, Lei Song, Qiao-Hong Chen, and Feng-Peng Wang*, Two new C20-diterpenoid alkaloids from Delphinium anthriscifolium var. savatieri, Nat. Prod. Commun., 2010, 5, 1005–1008.

[14] Xiao-Yu Liu, Qiao-Hong Chen, and Feng-Peng Wang*, New C20-diterpenoid alkaloids from Delphinium anthriscifolium var. savatieri, Helv. Chim. Acta, 2009, 92, 745–752.

[15] Xiao-Yu Liu, Qiao-Hong Chen, and Feng-Peng Wang*, Three new C20-diterpenoid alkaloids from Delphinium anthriscifolium var. savatieri, Chin. Chem. Lett., 2009, 20, 698–701.

 

 



  编辑:四川大学华西药学院
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