张媛媛 副教授（硕士生导师）
通讯地址：成都市人民南路三段十七号四川大学华西药学院药理学教研室
Email: zhangyy@scu.edu.cn
教育及工作经历：
2001年毕业于中国药科大学，获学士学位；2006年毕业于中国科学院上海生命科学研究院，获博士学位。2006-2007年于香港大学医学院内科系担任助理研究员。2007-2010年在复旦大学生命科学学院任教，2010年调入四川大学华西基础医学与法医学院。2016-2017年于美国University of Pennsylvania访学。2021年调入华西药学院。
主要研究方向及领域：
研究团队依托四川大学代谢药理学实验室，主要从事激素调控代谢的分子机制研究，聚焦代谢异常诱发的氧化应激损伤、慢性炎症及器官稳态重塑核心科学问题，围绕糖尿病足溃疡、代谢相关脂肪性肝病、放射性皮肤损伤等重大临床需求，系统解析激素受体介导的线粒体稳态在疾病发生发展中的关键作用，挖掘潜在治疗靶点并研发靶向药物。
实验室已建立糖尿病足溃疡、烧烫伤、放射性皮肤损伤、化疗相关性皮肤不良反应、压疮等特色化皮肤疾病模型，以及代谢性肝病、绝经后代谢异常等疾病的细胞-动物研究体系。团队汇聚GCP资质医师与临床专科医师核心力量，深度整合基础研究与临床转化资源，已构建从靶点发现、药物筛选、细胞-动物水平药效评价，到临床方案设计与验证的全链条科研技术体系。
基于成熟的疾病模型构建技术、可靠的药效评价体系及药物作用机制深度解析能力，积极开展产学研合作，为生物医药企业提供靶点验证、候选药物筛选及临床前研究技术支撑，推动科研成果向临床应用转化。
实验室以培养高水平代谢药理学专业人才为核心目标，为有志于从事科研工作的学生和青年学者搭建从基础研究到临床转化的优质成长平台，通过系统性学术训练、前沿课题参与及国际化合作交流，助力其夯实学术根基、明晰科研方向、积累核心成果，支撑其长远科研之路。
学术兼职：
中国药理学会化疗药理专委会委员、网络药理学专委会委员，中国抗癌协会肿瘤胃病学专委会常委、肿瘤标志专委会委员，四川省药理学会理事，四川省抗癌协会肿瘤标志专委会委员等。
主要获奖情况：
四川省学术与技术带头人后备人选（2020年）
主持科研项目：
国家自然科学基金面上项目（82570969）
国家自然科学基金面上项目（82170844）
四川省国际科技创新合作/港澳台科技创新合作项目（2022YFH0045）
近五年发表的部分科研论文：
1Zhou XM, Yang Y, Yu DJ, Xie T, Sun XL, Han YX, Tian HY, Liao QQ, Zhao, YJ, Liou YC, Huang W, Xu Y, Kuang X, Sun XD*, Zhang YY*. Naringenin boosts Parkin-mediated mitophagy via estrogen receptor alpha to maintain mitochondrial quality control and heal diabetic foot ulcer. Journal of Pharmaceutical Analysis, 2025; 15(12): 101333.
2Chen SC, Sun XD, Zhang YY*. Insulin as an Accelerator and Brake of Aging: From Molecular Landscape to Clinical Interventions. Comprehensive Physiology, 2025; 15(6): 70079.
3Tian HY, Yu DJ, Xie T, Xu MX, Wang YH, Sun XL, Zhou XM, Han YX, Liao QQ, Zhao YJ, Liao J, EI-Kassas M, Sun XD*, Zhang YY*. Cordycepin alleviates metabolic dysfunction-associated liver disease by restoring mitochondrial homeostasis and reducing oxidative stress via Parkin-mediated mitophagy. Biochemical Pharmacology. 2025; 232: 116750.
4ChenX, Xie N, Feng L, Huang Y, Wu Y, Zhu H*, Zhang YY*. Oxidative stress in diabetes mellitus and its complications: From pathophysiology to therapeutic strategies. Chinese Medical Journal. 2025; 138(1): 15-27.
5Zhu BT, Liao QQ, Tian HY, Yu DJ, Xie T, Sun XL, Zhou XM, Han YX, Zhao YJ, EI-Kassas M, Liu XX, Sun XD, Zhang YY*. Estrogen: the forgotten player in metaflammation. Frontiers in Pharmacology. 2024; 15: 1478819.
6Zhang YY, Xie N, Sun XD, Nice EC, Liou YC, Huang CH, Zhu HL*, Shen ZS*. Insights and implications of sexual dimorphism in osteoporosis. Bone Research. 2024; 12(1): 8.
7Yang T, Gou H, Lin T, Yang Y, Jin X, Tian D, Zhang YY*, Chen X*. Fisetin nanoparticles based on cells cycle and apoptosis intervention for the treatment of lymphoma and leukemia. International Journal of Pharmaceutics, 2024; 654: 123971.
8Lin Y, Wang X, He S, Duan Z, Zhang Y, Sun XD, Hu YZ*, Zhang YY*, Qian ZY, Gao X*, Zhang ZR. Immunostimulatory gene therapy combined with checkpoint blockade reshapes tumor microenvironment and enhances ovarian cancer immunotherapy. Acta Pharmaceutica Sinica B, 2024; 14(2): 854-868.
9Zou J, Xu MX, Li F, Wang YH, Li XQ, Yu DJ, Ma YJ, Zhang YY*, Sun XD*. Icaritin alleviates docetaxel-induced skin injury by suppressing reactive oxygen species via estrogen receptors. Thoracic Cancer. 2022; 13(2): 190-201.
10Yang J*, Yao W, Yang H, Shen Y, Zhang YY*. Design and synthesis of ERalpha agonists: Effectively reduce lipid accumulation. Frontiers in Chemistry. 2022; 10: 1104249.
11Yang Y, Wu Y, Zou J, Wang YH, Xu MX, Huang W, Yu DJ, Zhang L, Zhang YY*, Sun XD*. Naringenin Attenuates Non-Alcoholic Fatty Liver Disease by Enhancing Energy Expenditure and Regulating Autophagy via AMPK. Frontiers in Pharmacology. 2021; 12: 687095.
12Wu Y, Yang Y, Li F, Zou J, Wang YH, Xu MX, Wang YL, Li RX, Sun YT, Lu S, Zhang YY*, Sun XD*. Icaritin Attenuates Lipid Accumulation by Increasing Energy Expenditure and Autophagy Regulated by Phosphorylating AMPK. Journal of Clinical and Translational Hepatology. 2021; 9(3): 373-383.
13Wang YL, Wu J, Li RX, Sun YT, Ma YJ, Zhao CY, Zou J, Zhang YY*, Sun XD*. A double-edged sword: The Kelch-like ECH-associated protein 1-nuclear factor erythroid-derived 2-related factor 2-antioxidant response element pathway targeted pharmacological modulation in nonalcoholic fatty liver disease. Current Opinion in Pharmacology. 2021; 60: 281-290.
